Fiche info NEBIDO 1000 mg 4 ml, solution injectable

En cas de taux élevés, on peut envisager d’augmenter l’intervalle entre 2 injections. Comme avec toutes les solutions huileuses, NEBIDO doit uniquement �tre inject� par voie intramusculaire et tr�s lentement (pendant plus de 2 minutes). Une micro-embolie pulmonaire due aux solutions huileuses peut, dans de rares cas, entra�ner des signes et sympt�mes tels que toux, dyspn�e, malaise, hyperhidrose, douleurs thoraciques, �tourdissements, paresth�sies ou syncope. Ces r�actions peuvent se produire pendant ou imm�diatement apr�s l’injection et elles sont r�versibles. Le patient doit donc faire l’objet d’une surveillance r�guli�re pendant et imm�diatement apr�s chaque injection de NEBIDO afin de pouvoir reconna�tre au plus vite les possibles signes et sympt�mes d’une micro-embolie pulmonaire due aux solutions huileuses.

Autres médicaments à base de Testostérone undécanoate

Parconséquent, ces médicaments doivent https://toanthcstv.com/t3-greece-25-mcg-50-com-cycles-de-steroides.html être administrés avec prudence,en particulier chez les patients présentant une pathologiecardiaque ou hépatique ou des facteurs de risques d’oedèmes. Injecter une ampoule/un flacon de NEBIDO (correspondant à1000mg d’undécanoate de testostérone) toutes les 10 à 14semaines. Des injections à cette fréquence permettent de maintenirdes taux de testostérone suffisants et n’entraînent pasd’accumulation. Aucune �tude formelle n�a �t� conduite chez des patients pr�sentant une insuffisance h�patique.

Présentations Nebido

Il faut prêter attention à injecter NEBIDOprofondément dans le muscle fessier en suivant les précautionsd’usage pour les injections intramusculaires. Le taux de testostérone sérique doit être mesuré avant le débutdu traitement et au cours de la phase d’instauration. En fonctiondu taux de testostérone sérique et des symptômes cliniques,l’intervalle après la première injection peut être réduit à unminimum de six semaines au lieu de l’intervalle recommandé de 10 à14 semaines pour le traitement d’entretien. Cette dose de chargepermettra d’atteindre plus rapidement les concentrations sériquesde testostérone suffisantes. Les injections doivent être administrées très lentement (pendant plus de 2 minutes).

• Ce médicament est strictement à usage unique et tout reste de solution non utilisé doit être éliminé conformément à la réglementation locale.
• Les effets ind�sirables les plus fr�quemment rapport�s pendant un traitement par NEBIDO sont l�acn� et les douleurs au site d�injection.
• Le patient doit donc fairel’objet d’une surveillance régulière pendant et immédiatement aprèschaque injection de NEBIDO afin de pouvoir reconnaître au plus viteles possibles signes et symptômes d’une micro-embolie pulmonairedue aux solutions huileuses.
• Une am�lioration de la sensibilit� � l’insuline peut �tre observ�e chez les patients trait�s par androg�ne et ayant des taux plasmatiques de testost�rone normaux sous traitement.

Seule la fraction libre de la testost�rone est consid�r�e comme biologiquement active. Apr�s perfusion intraveineuse de testost�rone � des hommes �g�s, la demi-vie d��limination de la testost�rone �tait d�environ une heure, avec un volume de distribution apparent de l�ordre de 1,0 l/kg. En fonction de l�organe cible, le spectre d�activit� de la testost�rone est principalement androg�nique (par exemple prostate, v�sicules s�minales, �pididyme) ou anabolisant protidique (muscles, os, h�matopo��se, reins, foie). Aucune mesure th�rapeutique autre que l�arr�t du traitement ou une r�duction de la dose n�est n�cessaire apr�s un surdosage.

NEBIDO n’est pas indiqué chez la femme et ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent (voir rubrique Contre-indications). Des cas suspectés de réactions anaphylactiques après l’injection de NEBIDO ont été rapportés. Chaque ampoule/flacon contient 1000 mg d�und�canoate de testost�rone (correspondant � 631,5 mg de testost�rone).

L�utilisation de NEBIDO est contre-indiqu�e chez l’homme en cas de tumeur h�patique ou d�ant�c�dents de tumeur h�patique (voir rubrique 4.3). L’administration concomitante de testostérone et d’ACTH ou de corticoïdes peut majorer le risque de survenue d’oedèmes. Par conséquent, ces médicaments doivent être administrés avec prudence, en particulier chez les patients présentant une pathologie cardiaque ou hépatique ou des facteurs de risques d’oedèmes. Injecter une ampoule/un flacon de NEBIDO (correspondant à 1000 mg d’undécanoate de testostérone) toutes les 10 à 14 semaines. Des injections à cette fréquence permettent de maintenir des taux de testostérone suffisants et n’entraînent pas d’accumulation. Chez les patients atteints d’insuffisance cardiaque, h�patique ou r�nale s�v�re ou de pathologies cardiaques isch�miques, le traitement par la testost�rone pourrait entra�ner des complications s�v�res caract�ris�es par un �d�me, avec ou sans insuffisance cardiaque congestive.

Les recommandations en vigueur pour le suivi de la tolérance d’un traitement substitutif en testostérone doivent être prises en considération. Concernant les effets indésirables associés à l’utilisationd’androgènes, voir aussi la rubrique Mises en garde spéciales etprécautions d’emploi. Avant d’instaurer un traitement par la testost�rone, les patients doivent subir imp�rativement un examen approfondi afin d’�carter tout risque de cancer de la prostate pr�existant. Les recommandations en vigueur pour le suivi de la tol�rance d’un traitement substitutif en testost�rone doivent �tre prises en consid�ration. Traitement substitutif des hypogonadismes masculins, quand le déficit en testostérone a été confirmé cliniquement et biologiquement (voir rubrique Mises en garde spéciales et précautions d’emploi). L’administration concomitante de testostérone et d’ACTH ou decorticoïdes peut majorer le risque de survenue d’oedèmes.

Si vous souffrez d’une maladie grave du c�ur, du foie ou des reins, le traitement par NEBIDO peut entra�ner des complications s�v�res se manifestant par une r�tention d’eau dans le corps, parfois accompagn�e d’une insuffisance cardiaque (congestive). Des cas suspectés de réactions anaphylactiques après l’injectionde NEBIDO ont été rapportés. NEBIDO n’est pas indiqué chez la femme et ne doit pas êtreutilisé chez les femmes enceintes ou qui allaitent (voir rubriqueContre-indications).